Интересная работа, которая может помочь в анализе «необъяснимых» неудач в имплантологии. Конечно, это исследование хоть и in vivo, но все-таки на крысах. А с другой стороны, ведь и про остеоинтеграцию мы узнали благодаря большеберцовой кости кролика :-))) Так что, для ознакомления полезно!
Системное введение омепразола препятствует заживлению кости и остеоинтеграцию имплантата : исследование in vivo на голенях крыс.
Резюме:
Цели:
ингибиторы протонной помпы — продающиеся без рецепта лекарства, принимаемые миллионами пациентов снижают наращивание кости. Соответственно, мы предположили, что эти препараты могут привести к нарушению заживления кости и имплантата — остеоинтеграции. В этом исследовании было рассмотрено влияние послеоперационного системного введения омепразола на заживление кости и остеоинтеграцию имплантатов в голенях крыс.
Материалы и методы:
У 24 крыс Sprague-Dawley, титановые имплантаты были установлены в левую большеберцовую кости, а в правой большеберцовой кости был просто создан дефект. В течение 2-х недель после операции, 12 крыс получали Омепразол (5 мг / кг, ежедневно), а другие 12 физиологический раствор. Затем, после эвтаназии, измеряли объем кортикального дефекта и количество новообразованной кости в дефекте с помощью компьютерной томография; периимплантный объем костной ткани / объем ткани и процент контакта кости с имплантатом были оценены с помощью гистоморфометрии.
Результаты:
Омепразол-обработанных крыс представлены более крупные кортикальные дефекты (2,75 ± 0,59 мм (3), р = 0,003 в сравнении с 2.11 ± 0,36 мм (3); р = 0,002) и меньший процент вновь образованной кости в дефектах (28,62 ± 13,12; 45,89 ± 9,73; р = 0,003), чем в контрольной. У Омепразол обработанных крыс выявили более низкий объем периимплантной кости (14,3 ± 7,3% против 30,8 ± 11,0%; р <0,001) и низкий контакт имплантат-кость (23,3 ± 10,8% по сравнению с 41,8 ± 13,3%; р <0,001), чем в контрольной группе.
Выводы:
Системно принимаемый омепразол ухудшает заживление кости и приживление имплантата – остеоинтеграцию.
Journal of Clinical Periodontology
J Clin Periodontol. 2016 Feb;43(2):193-203. doi: 10.1111/jcpe.12506. Epub 2016 Feb 23.
Systemic administration of omeprazole interferes with bone healing and implant osseointegration: an in vivo study on rat tibiae.
AL SUBAIE A, EMAMI E, TAMIMI I, LAURENTI M, EIMAR H, ABDALLAH MN, TAMIMI F.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26725944
Keywords:
bone healing; implant; omeprazole; osseointegration; proton pump inhibitors; titanium
Background:
Proton pump inhibitors, over-the-counter drugs taken by millions of patients, diminish bone accrual. Accordingly, we hypothesized that these drugs could impair bone healing and implant osseointegration. This study investigated the effect of post-operative systemic administration of omeprazole on bone healing and implant osseointegration in rat tibiae.
Material & Methods:
In 24 Sprague-Dawley rats, a titanium implant was placed in the left tibia, and a bone defect was created in the right tibia. During the 2 weeks following surgery, 12 rats were treated with omeprazole (5 mg/kg, daily) and the other 12 with saline. Then, after euthanasia, the volume (mm(3) ) of the cortical defect and the percentages of newly formed bone in the defect, were assessed using microcomputed tomography; peri-implant bone volume/tissue volume and bone-implant contact percentage were assessed by histomorphometry.
Results:
Omeprazole-treated rats presented larger cortical defects (2.75 ± 0.59 mm(3) , p = 0.003 versus 2.11 ± 0.36 mm(3) ; p = 0.002) and a lower percentage of newly formed bone in the defects (28.62 ± 13.12;
45.89 ± 9.73; p = 0.003) than controls. Omeprazole-treated rats presented lower peri-implant bone volume/tissue volume (14.3 ± 7.3% versus 30.8 ± 11.0%; p < 0.001) and bone-implant contact (23.3 ± 10.8% versus 41.8 ± 13.3%; p < 0.001) than controls.
Conclusions:
Systemically administered omeprazole impairs bone healing and implant osseointegration.
